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为 heparinase 建立一个快速的数量化离子方法我在它在重新组合大肠杆菌关口 i，的生产期间，翻译熔化向量被熔化 heparinase 的 N 终点构造我到绿荧光灯的蛋白质异种(GFPmut1 ) 的 6 号元素碳的化学符号终点。作为结果，不是仅仅是 heparinase 的功能的重新组合表示我在 E。完成的关口 i，而且线性关联在 GFP 荧光紧张之间被获得，允许酶的活性在发酵期间很快被确定并且 heparinase 我活动。