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用Northern印迹证实在HeLa细胞中有tTG的表达,且这种表达受TNF-α的上调.构建tTG反义真核表达质粒并转染HeLa细胞,用G418抗性筛选稳定表达的转染细胞,并用Northern印迹和tTG活性测定进一步分析反义tTG的转录.用结晶紫及MTT法证实阳性细胞克隆获得了对TNF-α的抗性,而转染表达载体pcDNA3的细胞仍对TNF-α敏感.结果表明降低tTG活性能使细胞对TNF-α诱发的细胞凋亡敏感性降低.