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以采自吉林省汪清地区野生北五味子叶片为材料，提取其基因组DNA，并以此为模板进行北五味子RAPD—PCR反应条件的优化．结果表明，PCR反应混合液为：25μLPCR反应体系中加入20ng模板DNA，200μmol／LdNTPs，0．3μmol／L引物，2．0mmol／LMg^2＋，1UTaqDNA聚合酶，2．5μL 10×Buffer；PCR反应程序为：94℃预变性5min后，在94℃变性1rain，40℃退火1min，72℃延伸2min，共40个循环后，在72℃下最后延伸5min时，在不同引物