【摘 要】
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目的：研究小鼠脾脏CD4＋T淋巴细胞活化后微小RNA（microRNA,miRNA）的表达水平。方法：采用CD3/CD28免疫磁珠法刺激培养小鼠脾脏CD4＋T细胞24 h,应用流式细胞术检测刺激前后CD4＋T细胞的活
【机 构】
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江苏大学附属医院检验科,江苏大学医学院病原生物学系
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目的：研究小鼠脾脏CD4＋T淋巴细胞活化后微小RNA（microRNA,miRNA）的表达水平。方法：采用CD3/CD28免疫磁珠法刺激培养小鼠脾脏CD4＋T细胞24 h,应用流式细胞术检测刺激前后CD4＋T细胞的活化率,使用实时荧光定量PCR技术分别检测培养0 h,6 h,12 h以及24 h后的CD4＋T细胞中miR-181d、miR-342-3p、miR-9、miR-122-3p的表达水平。结果：CD3/CD28免疫磁珠法刺激培养24 h后CD4＋T细胞活化率由5.2%升高至60.9%,差异有统计学
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