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促排卵治疗后暴发1型糖尿病一例
【机 构】
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250021 济南，山东大学附属省立医院保健内分泌科,250012 济南，山东大学齐鲁医院心血管功能与重构教育部卫生部重点实验室,250021 济南，山东大学附属省立医院保健内分泌科,250021 济
【出 处】
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中华内分泌代谢杂志
【发表日期】
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2015年31期
其他文献
Bartter综合征(Bartter syndrome, BS)是一种罕见的肾小管疾病，为常染色体隐性遗传病，以肾性低钾，代谢性碱中毒，高肾素、高醛固酮血症为主要临床特点，Bartter综合征合并代谢综合征临床未见报道。本文详细介绍1例经典型Bartter综合征合并代谢综合征的诊治经过，以使临床医师重视Bartter综合征合并代谢综合征的诊治。
目的探讨抑郁和睡眠质量对2型糖尿病患者生活质量的交互作用。方法采用多阶段整群随机抽样方法，对2型糖尿病患者生活质量进行面对面调查。计数资料采用χ2检验，多因素分析采用多元线性回归或非条件logistic回归；通过Delta方法计算交互作用的相关指标。结果944例2型糖尿病患者(男365，女579例)，平均年龄(64.0±10.2)岁，纳入该项研究。以睡眠质量好且无抑郁的患者为参照组，睡眠质量好但伴
mTOR通路是细胞内主要的营养感受器，对于细胞的增殖、生长及代谢具有重要作用。在细胞内，该通路通过与特定蛋白结合形成蛋白复合物而发挥作用。目前发现在哺乳动物中有两种含mTOR的蛋白复合物：mTORC1和mTORC2，两者对mTOR通路抑制剂雷帕霉素的敏感性不同，在体内更是发挥着截然不同的作用。雷帕霉素作为免疫抑制剂和抗肿瘤药物在临床中应用广泛，然而长期使用可损害β细胞引起糖耐量异常等代谢紊乱。进一
目的探讨高甘油三酯血症-腰围表型(HTWC)与心血管危险因素聚集的相关性。方法对秦皇岛地区一项3 136名13～17岁汉族青少年作横断面调查。HTWC定义为腰围≥同年龄同性别青少年腰围的90百分位值且血甘油三酯≥1.47 mmol/L者。结果本调查人群中HTWC表型检出率为3.3%。甘油三酯和腰围正常组青少年心血管危险因素聚集者检出率为0.4%，而HTWC组青少年检出率为14.7%。校正性别、年龄
目的分析1例以中枢性性早熟(CPP)发病的NROB1基因新突变患儿的临床和分子改变，探讨NROB1对下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)调控的意义。方法总结病例的临床特征和基因直接测序。结果11月龄男性患儿，4月龄起阴毛萌生、阴茎/睾丸渐进增大伴勃起；生后无肾上腺皮质功能减退表现。诊断为先天性肾上腺发育不良(AHC)并CPP。测序显示NROB1基因外显子1(913C>T)突变。结论NROB1基因突变可
目的探讨甲状腺疾病患者血浆和乳汁中游离三碘甲酰原氨酸(FT3)，游离甲状腺素(FT4)，促甲状腺激素(TSH)相互之间的关系。方法收集女性甲亢(Graves病)患者，女性正常人(NC)和女性桥本甲状腺功能减退(HT或甲减)患者共102例，每例患者和正常人均留取血浆和乳汁，测定FT3、FT4、TSH含量，并选取了甲亢和甲减患者之婴儿各11例，分别进行了哺乳和停止哺乳2个月后血液甲状腺功能FT3、FT
目的了解江苏泰兴地区已自然绝经的女性代谢综合征的患病情况，为制定有效措施预防和干预代谢综合征的发生及发展提供基础数据。方法整群抽取泰兴地区45～64岁已自然绝经的女性对象，进行问卷调查、人体体质测量和生化检测，采用国际糖尿病联盟(IDF)(2005)的代谢综合征诊断标准进行分析。结果江苏泰兴地区的自然绝经女性代谢综合征粗患病率为35.25%，标化患病率为31.47%；代谢综合征患病率随着年龄的增高