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目的：探讨Stanniocalcin-1（STC-1）对神经元缺血性损伤的保护作用及其可能的作用机制。方法：分离培养大鼠大脑皮质神经元,缺氧/缺糖处理构建神经元缺血性损伤模型。构建过表达STC-1的重组逆转录病毒并转染细胞;UCP2 si RNA转染抑制解偶联蛋白2（UCP2）表达;实时荧光定量PCR（q RT-PCR）和Western Blotting检测STC-1和UCP2的m RNA及蛋白表达;乳酸脱氢酶（LDH）方法测定LDH漏出量和噻唑兰（MTT）方法测定细胞生长活力;检测Caspase-3活性