【摘 要】
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目的:探究MACC1-AS1的表达对人乳腺癌MDA-MB-231(MDA231)细胞系增殖和侵袭能力的影响。方法:构建重组质粒pCIP2-MACC1-AS1,以慢病毒为载体构建MACC1-AS1稳定过表达的MDA231细
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目的:探究MACC1-AS1的表达对人乳腺癌MDA-MB-231(MDA231)细胞系增殖和侵袭能力的影响。方法:构建重组质粒pCIP2-MACC1-AS1,以慢病毒为载体构建MACC1-AS1稳定过表达的MDA231细胞系,用RT-PCR和Real time PCR检测稳定过表达细胞系是否构建成功。通过MTT实验、Transwell实验和划痕实验,分别观察过表达MACC1-AS1对MDA231细胞增殖、侵袭和移动的影响。结果:成功构建MACC1-AS1稳定过表达的细胞株及对照细胞株;MTT结果显示,对照组MDA231-CON细胞增殖能力小于实验组MDA231-MACC1-AS1(P<0.05);Transwell结果显示,在显微镜下观察穿过基质胶的细胞可知,对照组MDA231-CON细胞穿过基质胶的细胞明显少于MDA231-MACC1-AS1实验组(P<0.05)。划痕结果显示,MACC1-AS1的表达并不影响MDA231细胞的迁移。结论:MACC1-AS1的表达与细胞增殖和侵袭之间存在正相关的关系,即MACC1-AS1过表达显著促进MDA231细胞的增殖和侵袭。
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