【摘 要】
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目的 为选择一种快速、敏感和特异的方法来检测临床感染的真菌。方法 选取真菌１８ＳｒＤＮＡ序列中两个片段设计引物，对１２种菌株进行ＰＣＲ扩增，均扩增出长约３１０ｂｐ产物。对一些临床常见细菌扩增均无反应
【机 构】
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北京医科大学第三医院皮肤科,中国科学院微生物研究所
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目的 为选择一种快速、敏感和特异的方法来检测临床感染的真菌。方法 选取真菌１８ＳｒＤＮＡ序列中两个片段设计引物，对１２种菌株进行ＰＣＲ扩增，均扩增出长约３１０ｂｐ产物。对一些临床常见细菌扩增均无反应。对酶母相真菌白念珠菌、新生隐球菌进行敏感性实验检测。结果 发现二者ＰＣＲ最小检出量均为菌体数达每个反应体系１０＾３。本实验过程总耗时３６ｈ以内。结论 本实验方法可快速特异性检测一些常见医学真菌。
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