目的研究磁珠分选法分选表面CXC受体4（CXCR4）阳性表达的大鼠骨髓间充质干细胞（BMSC）的分选效率,以及分选后BMSC的增殖、迁移和成骨能力是否受到影响。方法全骨髓贴壁法分离培养大鼠BMSC,通过生长曲线、成骨成脂诱导分化和流式检测BMSC表面标记蛋白表达,鉴定大鼠BMSC。流式检测细胞表面CXCR4的阳性率,通过生长曲线及克隆形成实验检测细胞的增殖活性及克隆形成能力,Transwell体外趋化实验检测细胞迁移能力,通过检测成骨诱导早期细胞ALP活性和成骨相关基因的表达,分析细胞成骨能力,数据采用单因素方差分析处理。结果通过全骨髓贴壁法获得具有自我更新和多向分化能力的大鼠BMSC。磁珠分选阳性细胞表面CXCR4表达[（55.13±0.67）%]较未分选组[（6.49±0.59）%]显著增加（LSD-t=63.66,P<0.001）。分选阳性细胞的克隆形成能力[（16.22±1.68）%]以及培养后期细胞增殖活性(A_{450（5 d）}=1.40±0.04;A_{450（7 d）}=1.60±0.01)较未分选细胞[CFU=（17.00±1.76）%;A_{450（5 d）}=1.49±0.07;A_{450（7 d）}=1.60±0.12]均无明显变化;而培养早期（第1、3天）分选阳性细胞的增殖活性[A_{450（1 d）}=0.50±0.01;A_{450（3 d）}=0.81±0.05]较未分选细胞[A_{450（1 d）}=0.57±0.01;A_{450（3 d）}=0.96±0.06]稍低[LSD-t_{1 d}=5.208,P_{1 d}=0.002;LSD-t_{3 d}=3.563,P_{3 d}=0.012]。分选阳性细胞的基质细胞衍生因子1α（SDF-1α）定向迁移能力（71.33±5.69）较未分选细胞（23.33±1.53）显著增强（LSD-t=17.211,P<0.001）。在成骨诱导早期,分选阳性细胞的Runx2 mRNA（0.93±0.12）较未分选组（0.51±0.14）表达上调（LSD-t=4.703,P=0.003）,而ALP活性及ALP mRNA、OCN mRNA的表达均无明显变化（P>0.05）。结论磁珠分选法可有效分选CXCR4⁺BMSC,显著提高BMSC向SDF-1α的迁移效率,对细胞的增殖活性影响不大。