【摘 要】
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目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定暖宫孕子胶囊中没食子酸、松脂醇二葡萄糖苷、芍药内酯苷、毛蕊花糖苷、芍药苷、黄芩苷、川续断皂苷Ⅵ、苯甲酰芍药苷、藁本内酯、α-香附酮10
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目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定暖宫孕子胶囊中没食子酸、松脂醇二葡萄糖苷、芍药内酯苷、毛蕊花糖苷、芍药苷、黄芩苷、川续断皂苷Ⅵ、苯甲酰芍药苷、藁本内酯、α-香附酮10个成分的含量。方法:采用Acquity UPLC BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;定量分析采用多反应离子检测模式（MRM）。结果:各化合物在相应质量浓度范围内呈良好的线性关系,r值为0.995 30.999 8;10个成分的精密度RSD在0.5%6.2%间,平均加样回收率为92.4%103.4%,相应的RSD在1.8%6.5%间。6批样品中没食子酸、松脂醇二葡萄糖苷、芍药内酯苷、毛蕊花糖苷、芍药苷、黄芩苷、川续断皂苷Ⅵ、苯甲酰芍药苷、藁本内酯、α-香附酮10个成分的含量范围分别为101.4135.8、18.328.7、711.1769.7、163.9236.6、1 573.21 622.4、592.4749.8、506.8537.9、25.634.6、3 400.84 594.3、55.563.2μg·g-1。结论:所建立的方法可用于暖宫孕子胶囊制剂的质量控制及生产过程控制。
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