【摘 要】
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目的探讨过表达脑源性神经营养因子(BDNF)的神经干细胞(NSCs)移植入放射性脑损伤大鼠模型后，对海马内神经营养因子水平及小胶质细胞活化的影响。方法从胎鼠脑中分离海马神经干细胞并进行培养。选用绿色荧光蛋白(GFP)-慢病毒、GFP-BDNF-慢病毒感染神经干细胞。将SD大鼠按随机数表法分为4组：健康对照组、单纯照射组(R组)、照射后GFP修饰的神经干细胞移植组(R＋NSCs组)、照射后GFP-B
【机 构】
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苏州大学附属第二医院放射治疗科 苏州大学放射肿瘤治疗学研究所 苏州市肿瘤放射治疗学重点实验室 215004,苏州大学附属第二医院放射治疗科 苏州大学放射肿瘤治疗学研究所 苏州市肿瘤放射治疗学重点实验室
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目的探讨过表达脑源性神经营养因子(BDNF)的神经干细胞(NSCs)移植入放射性脑损伤大鼠模型后，对海马内神经营养因子水平及小胶质细胞活化的影响。
方法从胎鼠脑中分离海马神经干细胞并进行培养。选用绿色荧光蛋白(GFP)-慢病毒、GFP-BDNF-慢病毒感染神经干细胞。将SD大鼠按随机数表法分为4组：健康对照组、单纯照射组(R组)、照射后GFP修饰的神经干细胞移植组(R＋NSCs组)、照射后GFP-BDNF修饰的神经干细胞移植组(R＋BDNF-NSCs组)。全脑单次20 Gy照射后1个月将神经干细胞移植入大鼠双侧海马内。移植后2和8周检测海马组织中BDNF、胶质源性神经营养因子(GDNF)、神经生长因子(NGF)的表达情况；免疫荧光染色观察小胶质细胞活化情况。
结果移植后2和8周时，与R组相比，R＋BDNF-NSCs组海马组织中BDNF、NGF蛋白表达均水平明显增高(P<0.05)；移植后8周R＋NSCs组和R＋BDNF-NSCs组活化的小胶质细胞与R组相比并未显著减少(P>0.05)。
结论过表达BDNF的神经干细胞移植后促进BDNF、NGF的产生，增加了辐射暴露后的海马内神经营养因子水平。
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