【摘 要】
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再生障碍性贫血（aplastic anemia， AA）是一种常见的骨髓造血衰竭症，其发病原因仍不清楚，目前被认为疾病主要与患者骨髓增生能力降低，免疫异常和造血功能减少等有关。其中，免疫细胞的异常活化和增多发挥至关重要的作用。传统的观点认为，AA患者存在免疫异常，免疫细胞Th1/Th2失衡，向Th1偏移，Ⅰ型淋巴因子分泌增多，促进和导致造血负调控因子大量产生，从而直接或间接损伤造血干细胞，最终骨髓
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再生障碍性贫血（aplastic anemia， AA）是一种常见的骨髓造血衰竭症，其发病原因仍不清楚，目前被认为疾病主要与患者骨髓增生能力降低，免疫异常和造血功能减少等有关。其中，免疫细胞的异常活化和增多发挥至关重要的作用。传统的观点认为，AA患者存在免疫异常，免疫细胞Th1/Th2失衡，向Th1偏移，Ⅰ型淋巴因子分泌增多，促进和导致造血负调控因子大量产生，从而直接或间接损伤造血干细胞，最终骨髓造血功能衰竭。随着临床对AA发病机制研究的深入，认为AA是由T细胞介导的自身免疫性骨髓衰竭症。白介素（interleukin，IL）17是最近发现的重要的促炎因子，研究发现其与自身免疫性疾病、肿瘤、感染及移植排斥反应密切相关。最近有关IL17在AA中的研究逐渐开展起来。已有报道AA患者的骨髓和外周血IL17增高，可能参与AA的发生发展。笔者就IL17在AA中的表达特征和可能作用作一综述，旨在为AA的免疫发病机制研究和新的治疗途径的发现带来新的希望。
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