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用NAP1作为“诱饵”蛋白，通过酵母双杂交系统筛选人淋巴细胞cDNA文库，鉴定阳性克隆；再利用酵母双杂交和免疫共沉淀验证相互作用．结果表明，通过酵母双杂交系统筛选人淋巴细胞cDNA文库，阳性克隆的鉴定，发现了与NAP1的相互作用蛋白质-蛋白酶体α亚基3（PSMA3）．免疫共沉淀（Co—IP）结果证实外源表达的NAP1蛋白和PSMA3蛋白在293T细胞中有特异性的相互作用．NAP1作为FDC分泌的一种多肽，与PSMA3有特异性的相互作用，这种相互作用如何实现对蛋白酶体降解靶蛋白的活性调节，其作用机理有待深入