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目的:探讨3号染色体异常在血液病患者中的临床特征及其预后的意义.方法:回顾分析2011年1月-2018年6月来于院就诊的125例伴3号染色体异常的血液病患者的临床资料.采用R显带技术进行常规核型分析,根据主要遗传学异常将患者分为3组:3q异常、3p异常及+3/-3.结果:3组中以3q异常最常见,其次为+3和3p异常.各组在年龄、性别、WBC、Plt计数和Hb水平方面无明显差异(P＞0.05).125例患者中未治疗即死亡或放弃治疗的42例,治疗2个疗程以上的共83例;3组患者的2年总生存率分别为30.25％、43.0％和58.7％.3q异常组患者的2年总生存率明显低于+3/-3组(P=0.041).而3q异常中以涉及3q21/3q26位点异常的检出率最高,其2年的总生存率(41.1％)明显高于其它的3q位点异常(11.1％)(P=0.044).结论:患者伴有3号染色体异常尤其是3q异常预后较差,而3q异常中涉及3q21/3q26位点异常的患者预后相对较好.