【摘 要】
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本研究从河北省保定地区6份疑似感染猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）病猪的肺脏中,通过RT-PCR获得PRRSV GP5蛋白完整的基因片段,克隆至pMD18-T载体。经测序鉴定正确后,再设计一
【基金项目】
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河北省科技支撑计划(河北省猪繁殖与呼吸障碍综合征的流行病学的调查与研究)(07220404)
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本研究从河北省保定地区6份疑似感染猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）病猪的肺脏中,通过RT-PCR获得PRRSV GP5蛋白完整的基因片段,克隆至pMD18-T载体。经测序鉴定正确后,再设计一对引物从重组载体pMD18-T-GP5中扩增出缺失了N端30个氨基酸残基的dGP5的编码序列dORF5,克隆至原核表达载体pGEX-6p-1,构建原核重组质粒（pGEX-6p-dGP5）,转化至E.coli BL21感受态细胞。经IPTG诱导后,SDS-PAGE电泳可检测到分子质量为40ku的目的蛋白。经Weste
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