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以a-甲基丙酰乙酸乙酯为原料,经动力学去质子化后,与乙酸乙酯发生γ-酰基化反应,然后环合生成3,5,6-三甲基-4-羟基-2-吡喃酮,在回流丁酮中甲基化主要得到3,5,6-三甲基-4-甲氧基-2-吡喃酮.两步反应总收率15.2%,经IR,1H-NMR,MS分析确定了目标化合物的分子结构.
多甲基α-吡喃酮的简捷合成方法
【摘 要】
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以a-甲基丙酰乙酸乙酯为原料,经动力学去质子化后,与乙酸乙酯发生γ-酰基化反应,然后环合生成3,5,6-三甲基-4-羟基-2-吡喃酮,在回流丁酮中甲基化主要得到3,5,6-三甲基-4-甲氧
【机 构】
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华东理工大学药物化工研究所,上海工程技术大学
【出 处】
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华东理工大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2005年2期
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