【摘 要】
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目的:探索SPB基因1580位点多态性与我国新生儿呼吸窘迫综合征易感性的关系。方法:计算机检中国知网、维普、万方、Pub Med等中英文数据库,检索年限:2000年1月1日至2015年6月1
【机 构】
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沈阳医学院公共卫生学院预防医学专业2011级4班,公共卫生学院流行病学教研室
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目的:探索SPB基因1580位点多态性与我国新生儿呼吸窘迫综合征易感性的关系。方法:计算机检中国知网、维普、万方、Pub Med等中英文数据库,检索年限:2000年1月1日至2015年6月10日,限定中文文检索词,确定文献的纳入和排出标准,进行资料提取和质量评价,应用Rev Man5.0软件进行分析。结果:共纳入5项研究,包括新生儿呼吸窘迫综合征病例631例,对照组581例。Meta分析结果显示,病例组具有突变型(CT/CC)基因表达的比例及C等位基因的频率均高于对照组,其OR值及95%CI分别为2.01(1.40,32.89)和1.84(1.24,2.76)(P<0.05)。结论:SPB基因1580位点多态性与我国新生儿呼吸窘迫综合征易感性存在关联。但由于纳入研究的数量少、研究类型局限,尚不能得出肯定性的结论。有必要继续开展高质量、大样本的人群研究。
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