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目的研究包含人Na^＋、K^＋-ATPaseal亚单位M1-M2膜外区的多肽片断（HES1衍生物），是否具有与哇巴因结合的能力。方法采用Fmoc固相合成法进行多肽合成，产物经HPLC纯化，并进行质谱分析。然后采用放射性配体受体结合法检测其与哇巴因的结合能力。结果人Na^＋、K^＋-ATPase HES1衍生物与珊．畦巴因具有一定的结合能力。^3H-ouabain与Na^＋，K^＋-ATPase HES1衍生物结合的平衡解离常数为24．58nmol·L^-1，受体密度为492．43fmol