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【摘 要】 目的：本文就冠心病患者采用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗的临床效果进行了浅显的研究和探讨。方法：选择我院自2013年1月至2014年1月期间收治的冠心病患者76例，将其平均分为观察组和对照组。对照组患者接受阿托伐他汀治疗，观察组患者接受瑞舒伐他汀治疗，对两组患者血脂指标的改善情况及不良反应发生情况进行观察和统计。结果：观察组患者血脂指标改善情况明显优于对照组患者（P<0.05）；观察组患者不良反应发生率和对照组之间的差异不显著（P>0.05）。结论：瑞舒伐他汀治疗冠心病的临床效果显著，有效改善了患者的血脂水平，值得推广。
【关键词】 冠心病 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 血脂 临床效果
【中图分类号】 R541.4 【文献标识码】 A 【文章编号】 1671-8801（2014）05-0092-01
我院对2013年1月至2014年1月期间收治的76例冠心病患者分别予以阿托伐他汀和瑞舒伐他汀治疗，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择我院心血管内科自2013年1月至2014年1月期间收治的冠心病患者76例，所有病例经临床检查均符合冠心病诊断标准[1]，经动脉心电图及冠状动脉造影等影像学辅助检查均已证实确诊。采用计算机法将其平均分为两组：观察组和对照组。观察组患者38例，其中包括21例男性患者和17例女性患者；年龄46-78岁，平均年龄为（56.4±6.8）岁；患者的病程在7个月至4年之间不等，平均病程为（2.6±1.4）年。对照组患者38例，其中包括23例男性患者和15例女性患者；年龄47-75岁，平均年龄为（58.4±4.8）岁；患者的病程在5个月至3年之间不等，平均病程为（2.4±1.2）年。经统计学检验，两组患者的基本资料及病情程度差异不具有统计学意义（P﹥0.05），具有可比性。
1.2 方法
对照组的38例患者接受阿托伐他汀（商品名：可定，IPR Pharmaceuticals， INC. 规格：10mg/片，批准文号H 20110563）治疗。具体的用法用量为：口服，5mg/次，1次/d。
观察组的38例患者接受瑞舒伐他汀（商品名：立普妥，Pfizer Ireland Pharmaceuticals. 规格：10mg/片，国药准字J 20120050）治疗。具体的用法用量为：口服，10mg/次，1-2次/d。
1.3 观察指标
在两组患者接受治疗前后的血脂指标进行检测，调查和统计患者接受治疗期间不良反应发生情况。
1.4 统计学处理
将本次研究活动所得的所有数据均采用（SPSS21.0）统计学软件进行分析和处理。P<0.05时，表示组间差异显著，具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗前后血脂改善情况对比
据统计，两组患者在接受用药治疗后，血脂指标均得到了改善和缓解，观察组患者血脂指标改善情况明显优于对照组，组间差异显著（P<0.05），有统计学意义。详见表1。
表 1 两组患者治疗前后血脂指标改善情况对比
2.2 两组患者不良反应发生率对比
据统计，观察组患者不良反应发生率与对照组患者不良反应发生率之间的差异不显著（P>0.05），无统计学意义。详见表2。
表 2 两组患者不良反应发生率对比
3 讨论
冠心病一种由冠状动脉器质性狭窄或阻塞引起的心肌缺血缺氧或心肌坏死的心脏病[2]。具有患病率高和发病率高的特点，对患者的身体健康造成了严重的损害。目前，药物治疗仍是临床治疗冠心病的主要方式。阿托伐他汀能够降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，减少低密度脂蛋白的生成。瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂[3]。结合本次研究课题所得的相关数据，与对照组患者相比，观察组患者接受治疗前后血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇等血脂指标的改善情况更为显著（P<0.05），两组患者不良反应发生率之间的差异不显著（P>0.05）。因此，笔者认为：瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病均具有一定的效果，瑞舒伐他汀治疗的效果更为理想，有效改善了患者的血脂指标，不良反应低，安全性高，提高了患者的生活质量，值得更大范围的推广和应用。
参考文献
[1]贾小谊. 曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病43例临床分析[J].中国保健营养，2012，18（32）：185-186.
[2] 杨文，刘洁云，秦雷. 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比研究[J].中国全科医学，2013，17（24）：382-383.
[3] 向玉梅，汪辉. 阿托伐他汀 瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高脂血症临床疗效分析[J].基层医学论坛，2013，13（26）：217-218.
【关键词】 冠心病 瑞舒伐他汀 阿托伐他汀 血脂 临床效果
【中图分类号】 R541.4 【文献标识码】 A 【文章编号】 1671-8801（2014）05-0092-01
我院对2013年1月至2014年1月期间收治的76例冠心病患者分别予以阿托伐他汀和瑞舒伐他汀治疗，现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选择我院心血管内科自2013年1月至2014年1月期间收治的冠心病患者76例，所有病例经临床检查均符合冠心病诊断标准[1]，经动脉心电图及冠状动脉造影等影像学辅助检查均已证实确诊。采用计算机法将其平均分为两组：观察组和对照组。观察组患者38例，其中包括21例男性患者和17例女性患者；年龄46-78岁，平均年龄为（56.4±6.8）岁；患者的病程在7个月至4年之间不等，平均病程为（2.6±1.4）年。对照组患者38例，其中包括23例男性患者和15例女性患者；年龄47-75岁，平均年龄为（58.4±4.8）岁；患者的病程在5个月至3年之间不等，平均病程为（2.4±1.2）年。经统计学检验，两组患者的基本资料及病情程度差异不具有统计学意义（P﹥0.05），具有可比性。
1.2 方法
对照组的38例患者接受阿托伐他汀（商品名：可定，IPR Pharmaceuticals， INC. 规格：10mg/片，批准文号H 20110563）治疗。具体的用法用量为：口服，5mg/次，1次/d。
观察组的38例患者接受瑞舒伐他汀（商品名：立普妥，Pfizer Ireland Pharmaceuticals. 规格：10mg/片，国药准字J 20120050）治疗。具体的用法用量为：口服，10mg/次，1-2次/d。
1.3 观察指标
在两组患者接受治疗前后的血脂指标进行检测，调查和统计患者接受治疗期间不良反应发生情况。
1.4 统计学处理
将本次研究活动所得的所有数据均采用（SPSS21.0）统计学软件进行分析和处理。P<0.05时，表示组间差异显著，具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗前后血脂改善情况对比
据统计，两组患者在接受用药治疗后，血脂指标均得到了改善和缓解，观察组患者血脂指标改善情况明显优于对照组，组间差异显著（P<0.05），有统计学意义。详见表1。
表 1 两组患者治疗前后血脂指标改善情况对比
2.2 两组患者不良反应发生率对比
据统计，观察组患者不良反应发生率与对照组患者不良反应发生率之间的差异不显著（P>0.05），无统计学意义。详见表2。
表 2 两组患者不良反应发生率对比
3 讨论
冠心病一种由冠状动脉器质性狭窄或阻塞引起的心肌缺血缺氧或心肌坏死的心脏病[2]。具有患病率高和发病率高的特点，对患者的身体健康造成了严重的损害。目前，药物治疗仍是临床治疗冠心病的主要方式。阿托伐他汀能够降低血浆胆固醇和脂蛋白水平，减少低密度脂蛋白的生成。瑞舒伐他汀是一种选择性HMG-CoA还原酶抑制剂[3]。结合本次研究课题所得的相关数据，与对照组患者相比，观察组患者接受治疗前后血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇等血脂指标的改善情况更为显著（P<0.05），两组患者不良反应发生率之间的差异不显著（P>0.05）。因此，笔者认为：瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病均具有一定的效果，瑞舒伐他汀治疗的效果更为理想，有效改善了患者的血脂指标，不良反应低，安全性高，提高了患者的生活质量，值得更大范围的推广和应用。
参考文献
[1]贾小谊. 曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗冠心病43例临床分析[J].中国保健营养，2012，18（32）：185-186.
[2] 杨文，刘洁云，秦雷. 瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效对比研究[J].中国全科医学，2013，17（24）：382-383.
[3] 向玉梅，汪辉. 阿托伐他汀 瑞舒伐他汀治疗冠心病伴高脂血症临床疗效分析[J].基层医学论坛，2013，13（26）：217-218.