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期刊论文
遗传咨询1092例细胞遗传学研究
遗传咨询1092例细胞遗传学研究
来源 :优生与遗传 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kevinstudy
【摘 要】
:
我院自84年至89年开展细胞遗传学检查和产前诊断,以寻求某种与生育有关疾病的致病原因。就诊被检查者共1092例,现报告如下: 对象和方法 本组病例大部分来自遗传咨询门
【作 者】
:
刘巨川
张彩霞
郝志伟
王滨
杨喜真
史桂芝
孙东义
郄喜柱
【机 构】
:
河北省保定地区医院遗传优生室,河北省保定地区医院妇产科,河北省保定地区医院泌尿外科,河北省保定地区医院泌尿外科
【出 处】
:
优生与遗传
【发表日期】
:
1990年1期
【关键词】
:
遗传咨询
细胞遗传学研究
细胞遗传学检查
常规体格检查
产前诊断
染色体结构异常
臂间倒位
染色体异常
显带
习惯性流产
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我院自84年至89年开展细胞遗传学检查和产前诊断,以寻求某种与生育有关疾病的致病原因。就诊被检查者共1092例,现报告如下: 对象和方法 本组病例大部分来自遗传咨询门诊,部分来自妇产科、泌尿外科和小儿科,所有病例均详细询问病史及常规体格检查。
其他文献
吐纳综合征(Turner)七例报告——兼论早期诊断的可能性和必要性
早在1930年Ullrich氏首先报告1例8岁女孩有颈蹼、肘外翻、先天性淋巴水肿,睑下垂、小颌及乳头发育不良等特征,及至1938年Turner氏报告1例妇女除有颈蹼、肘外翻及身材矮小外伴
期刊
TURNER
先天性淋巴水肿
身材矮小
原发性闭经
睑下垂
肘外翻
发育不良
小颌
早期诊断
嵌合型
新生儿胎粪羊水吸入338例临床病例分析
新生儿胎粪羊水吸入较常见,它提示胎儿缺氧缺血引起了宫内窒息,两年来,我院收治这类新生儿338例,其发病率为7.4%.病死率为2.1%.新生儿胎粪羊水吸入占高危儿总数的36.3%.对患儿采取积极的
期刊
新生儿
胎粪羊水吸入
临床分析
胎儿
缺氧
缺血
宫内窒息
有关智能低下儿童的临床遗传学问题——附20例患儿的脑脊液游离氨基酸分析比较
智能低下的遗传学问题 智能最基本的是观察力,记忆力,注意力,思维力,想象力,其中思维能力尤其是创造思维是智力的核心。 儿童的智能和才能与母亲有相似的倾向,是因为智能有
期刊
智能发育
临床遗传学
创造思维
智力低下
发育障碍
思维能力
染色体异常
思维力
脑发育不良
三体型
Lowe综合征2例报告
Lowe综合征又称眼脑肾综合征。本病较少见,我们遇同胞姐妹二人同因视物不清,行动步态不稳,首次来我院就诊。报告如下。
期刊
Lowe综合征
眼脑肾综合征
遗传性疾病
实验室检查
单纯性肥胖症儿童血脂、微量元素、免疫功能评价
我院于1992年对泉州地区3890名学龄儿童进行单纯性肥胖症流行病学的调查,发现患有单纯性肥胖症者79名,发病率为2.03%.并对患儿进行血脂、微量元素和免疫功能等检查,以探讨它们之间
期刊
单纯性肥胖症
儿童
血脂
微量元素
免疫功能
评价
异常核型46,XX,t(1;19)致严重先天性智能低下一例报道
病历简介 患者张×,女,2岁,山东寿光县。因不会说话,不能站立,手不会握物,饮食靠人喂。智能严重低下,于1985年6月15日来本院遗传门诊就诊。患儿为第二胎,第二产,足月顺
期刊
异常核型
XX
t
服药史
染色体结构
非近亲结婚
传染病史
足月顺产
外界事物
寿光县
出生后
中国首届人类基因诊断、治疗与预防研讨会
期刊
家族性(1;13)平衡易位细胞遗传学研究
作者发现一家两代染色体(1;13)平衡易位,该家系的平衡易位携带者男女均有。先证者染色体组型46,XX,t(1;13)(lqter→lpter::13q14→13qter;13pter→13q14:)。 家系病例与染色体检
期刊
细胞遗传学研究
平衡易位
先证者
近亲婚配
流产史
核型分析
族性
携带者
遗传咨询
细胞遗传学检查
卫生部科技司秦新华副司长在全国少数民族优生工作研讨会闭幕式上的讲话(摘要)
“全国少数民族优生工作研讨会”在各级领导的关怀、支持下,在全体与会同志们的共同努力下,历时四天,今天就结束了,这次会议是由国家卫生部和国家民委首次联合召开的,是为更
期刊
国家卫生部
国家民委
人口素质
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现代科学
学术交流
中国科学院
优言
55例死胎分析及其预防措施
在三种围产儿死亡中,死胎的发生率占第二位,因死产和新生儿死亡,可在产程图的监护和新生儿特别护理单位的治疗得到下降,唯有死胎,多数都是在入院前的不同阶段出现胎动消失后
期刊
围产儿
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胎盘早剥
脐带缠绕
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