【摘 要】
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目的:对气相色谱法测定棕榈酸与硬脂酸进行改进,建立无衍生化气相色谱法测定药用胶塞中棕榈酸与硬脂酸的可提取量和迁移量的分析方法.方法:采用DB-FFAP毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);程序升温:初始温度为100℃,保持1 min,以60℃·min-1的速率升至230℃,保持20 min;进样口温度250℃;氢火焰离子化检测器,检测器温度250℃;分流比10∶1;载气流速为1.0 mL·min-1.结果:棕榈酸和硬脂酸线性范围分别为0.8844 ～88.44μg·mL-1 (r2 =
【机 构】
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重庆市食品药品检验检测研究院,重庆401121
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目的:对气相色谱法测定棕榈酸与硬脂酸进行改进,建立无衍生化气相色谱法测定药用胶塞中棕榈酸与硬脂酸的可提取量和迁移量的分析方法.方法:采用DB-FFAP毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);程序升温:初始温度为100℃,保持1 min,以60℃·min-1的速率升至230℃,保持20 min;进样口温度250℃;氢火焰离子化检测器,检测器温度250℃;分流比10∶1;载气流速为1.0 mL·min-1.结果:棕榈酸和硬脂酸线性范围分别为0.8844 ～88.44μg·mL-1 (r2 =0.9999)和1.234～123.4 μg·mL-1(r2 =0.9998),检测下限分别为0.442和0.617 μg·mL-1,回收率分别为96.5％和91.3％.胶塞中棕榈酸和硬脂酸含量分别为0.019％和0.020％,药品中棕榈酸和硬脂酸迁移量均小于安全阈值.结论:该方法样品前处理操作简单,效率高耗时短,无需使用大量危险和有毒试剂,灵敏度高,重复性好,可用于胶塞中棕榈酸与硬脂酸向注射用头孢唑肟钠中可提取量和迁移量的测定.
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