【摘 要】
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目的观察康柏西普注射液治疗新生血管性眼病的临床疗效及安全性。方法入选30例新生血管性眼病患者为研究对象,均于玻璃体腔内注射康柏西普0. 2 m L进行治疗。于术前和术后3个
【机 构】
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唐山市工人医院眼科; 唐山市爱尔眼科医院眼科;
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目的观察康柏西普注射液治疗新生血管性眼病的临床疗效及安全性。方法入选30例新生血管性眼病患者为研究对象,均于玻璃体腔内注射康柏西普0. 2 m L进行治疗。于术前和术后3个月,观察患者视力、黄斑中心凹厚度（CMT）、血清血管内皮生长因子（VEGF）水平和视网膜血流的变化,以及药物不良反应的发生情况。结果术后3个月和术前,患者视力分别为（0. 49±0. 05）和（0. 68±0. 12） log MAR,CMT分别为（196. 48±11. 60）和（250. 23±16. 45）μm,VEGF水平分别为（96. 85±14. 61）和（152. 04±13. 75） ng·L-1,收缩期峰速度分别为（10. 90±1. 87）和（8. 38±1. 46） cm·s-1,舒张末期速度分别为（3. 21±0. 37）和（2. 06±0. 29） cm·s-1,阻力指数分别为（0. 57±0. 09）和（0. 70±0. 11）,收缩期最大流速分别为（7. 27±0. 82）和（8. 55±1. 09） cm·s-1,舒张期最小流速分别为（4. 04±0. 81）和（5. 08±0. 99） cm·s-1,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。治疗期间,所有患者均未发生明显的药物不良反应。结论康柏西普注射液治疗新生血管性眼病可显著降低血清VEGF水平,改善患者视力,且安全性较高。
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