进行性斑样色素减退症

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进行性斑样色素减退症(progressive macular hypomelanosis,PMH)由Borelli于1987年首次描述[1],是一种以躯干对称性、多发性色素减退斑进行性发展为特点的良性色素?常性皮肤病,病因不明,只有在排除了炎症等其他疾病所致的色素减退后方可诊断[2].近20年来不断有PMH的相关报道,但总体上临床医生对此病的认识仍然不足.本文将从病因、临床表现、组织病理学、超微结构以及治疗等方面加介绍。

其他文献
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色素血管性斑痣性错构瘤病(phakomatosis pigmento-vascularis,PPV)是皮肤血管痣合并广泛性黑素细胞痣或表皮痣的一种综合征.该病例最早报道于1910年,1947年Ota首次将本病作为一个综合征进行报道[1],后来陆续有散发及群组病例报道[1]。
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目的 探讨关节病性银屑病的临床与影像学特征,为制订敏感性高、特异性好的诊断与分型标准提供依据.方法 采用横断面-回顾性研究的方式,详细分析61例确诊的关节病性银屑病患者就诊当时的临床和影像学特征以及其发病特征和演变规律,并与传统标准描述的特征进行比较.结果 横断面研究发现,关节病性银屑病临床与影像学表现多样,传统标准描述的5种临床特征:远端指(趾)关节炎38例,非对称性少数关节炎5例,对称性多关节
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期刊
结合珠蛋白(haptoglobin)是肝细胞产生的一种急性期蛋白,是人类和其他哺乳动物体内主要的血浆糖蛋白.结合珠蛋白除了具有血红蛋白清除剂的作用,还作为一种血管生成因子、抗氧化剂和抗炎症因子而起作用[2].研究表明,Th2细胞及其细胞因子在特应性皮炎(AD)发病过程中起着重要的免疫调节作用[2]。
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患者男,45岁,全身反复起红色皮疹15年,伴手足关节变形疼痛10余年并进行性加重,近一年全身皮疹增多,生活自理困难.体检:手足关节屈曲强直、变粗,全身见大量甲盖至钱币大小红色丘疹、斑块,上有银白色鳞屑;趾甲甲板增厚、变色及"顶针甲",甲板粗糙不平、碎裂及剥离。
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目的 总结近3年收治的5例接合菌病的临床资料,探讨皮肤接合菌病的临床特征、真菌学特征和治疗.方法回顾分析我科近3年收治的5例皮肤接合菌病的临床资料.结果 收治的5例皮肤接合菌病,发病年龄5~49岁,男1例,女4例;病程7个月至16年;表现为浅表型1例,坏疽型4例.发病前有外伤或手术史3例,无明显诱因2例.皮损位于面部2例,四肢3例.这5例患者均经过真菌学和(或)病理学确诊.致病真菌为多变根毛霉3例
甲母痣以甲板一黑色纵形条带为表现,通常边界清楚,颜色均一.临床上因对其认识不足而易误诊或漏诊,常常治疗不及时,一旦发生恶变治疗效果极差.我们于2005年8月至2007年7月共治疗15例甲母痣患者,取得较好的疗效。
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光分离置换疗法(photopheresis),又称体外光化学治疗(extracorporeal photochemotherapy,ECP),由Edelson等于1987年用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL),取得良好疗效,次年即得到美国FDA的临床准入<'[1]>.此后在多学科得到推广应用,尤其在治疗T细胞介导的疾病方面,取得令人鼓舞的结果。
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