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「目的」建立生长期大鼠长骨成骨细胞体外培养实验模型。「方法」以１０周龄Ｗｉｓｔａｒ大鼠股骨、胫骨为材料，采用酶分次消化法分离成骨细胞，经ＤＭＥ：Ｆ－１２加１０％胎牛血清的培养基原代和传代培养，追踪观察成骨细胞的体外培养中的形态变化，并通过碱性磷酸酶（ＡＬＰ）、Ｖａｎ－Ｇｉｅｓｏｎ氏胶原纤维及ｖｏｎ Ｋｏｓｓａ组化染色技术，对细胞进行鉴定。「结果」①增减细胞具有成骨细胞的形态特征，体外增殖代谢旺盛，