【摘 要】
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目的:利用前列腺特异性抗原(PSA)启动子的组织特异性表达的特点,克隆出DNA片段并对其表达效率和组织特异性表达进行初步研究.方法:从前列腺组织中提取染色体组,PCR扩增出PSA
【机 构】
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南京军区南京总医院,南京军区南京总医院
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目的:利用前列腺特异性抗原(PSA)启动子的组织特异性表达的特点,克隆出DNA片段并对其表达效率和组织特异性表达进行初步研究.方法:从前列腺组织中提取染色体组,PCR扩增出PSA启动子的两个上游片段a(含AR Ⅰ和ARⅡ)和b(含ARⅢ),利用报告基因egfp,分别构建3个载体pa-EGFP、pba-EGFP和p△ba-EGFP,并转染细胞HepG2、SMMC-7721、Hela和PC-3,观察表达情况.结果:pba-EGFP在前列腺癌细胞PC-3中的绿色荧光强度明显高于pa-EGFP和p△ba-EGFP
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