【摘 要】
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构建重组表达质粒pBI12135-GZ＋AtNHX1（带有CaMV35S启动子）,通过农杆菌将其携带的液泡膜Na＋/H＋逆向转运蛋白基因（AtNHX）转化马铃薯栽培品种“甘农薯2号”试管薯薄片和“克新2号”茎段
【机 构】
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甘肃农业大学甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,甘肃农业大学农学院,甘肃农业大学生命科学技术学院,甘肃亚盛集团博士后科研工作站北京分站
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构建重组表达质粒pBI12135-GZ＋AtNHX1（带有CaMV35S启动子）,通过农杆菌将其携带的液泡膜Na＋/H＋逆向转运蛋白基因（AtNHX）转化马铃薯栽培品种“甘农薯2号”试管薯薄片和“克新2号”茎段。经根癌农杆菌侵染和共培养后,用50mgL^-1卡那霉素＋300mgL^-1头孢霉素筛选抗性芽,试管薯薄片获得30株抗性植株,抗性植株再生率为37%;茎段未获得抗性植株。抗性植株的总DNA用AtNHX1基因的特异性引物进行PCR检测,结果27株为阳性,占90%。Southern杂交结果证实,外源基因
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