【摘 要】
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目的分别对高血压合并脑小血管病（CSVD）和无CSVD患者外周血标本进行全基因组表观遗传学关联研究（EWAS）,分析组间Cp G岛甲基化谱的差异,对差异的基因进行聚类分析和调控功能预测。
【机 构】
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首都医科大学附属北京安贞医院神经内科,中国科学院北京基因组研究所
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目的分别对高血压合并脑小血管病（CSVD）和无CSVD患者外周血标本进行全基因组表观遗传学关联研究（EWAS）,分析组间Cp G岛甲基化谱的差异,对差异的基因进行聚类分析和调控功能预测。方法选取2013年1月—2014年3月在首都医科大学附属北京安贞医院住院的颅脑MRI检查符合CSVD诊断标准的高血压患者6例为病例组;同期选取与病例组年龄、性别匹配的无CSVD的高血压患者6例为对照组,取两组患者外周血白细胞中的DNA。Illumina公司Human 450 K Beadchip甲基化芯片检测两组Cp G岛
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