【摘 要】
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目的 探讨右美托咪定联合瑞芬太尼治疗感染性休克的临床疗效及其安全性.方法 选取南通大学第二附属医院重症监护病房(ICU)2017年2月—2019年2月收治的感染性休克患者98例,采
【机 构】
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226000 江苏省南通市,南通大学第二附属医院重症医学科
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目的 探讨右美托咪定联合瑞芬太尼治疗感染性休克的临床疗效及其安全性.方法 选取南通大学第二附属医院重症监护病房(ICU)2017年2月—2019年2月收治的感染性休克患者98例,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组49例.对照组给予咪达唑仑联合瑞芬太尼治疗,观察组给予右美托咪定联合瑞芬太尼治疗.比较2组达到目标镇静水平时间、停药后唤醒时间、达到目标镇痛水平时间,并比较2组入组后24、48、72 h血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平,不良反应发生率.结果 2组达到目标镇静水平时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组停药后唤醒时间、达到目标镇痛水平时间短于对照组(P<0.05).入组后第24、48、72 h观察组血清TNF-α、IL-6、CRP水平低于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率高于对照组(P<0.05).结论 右美托咪定联合瑞芬太尼治疗感染性休克的临床疗效确切,镇静深度可控性好,镇痛效果确切,能减轻相关炎性反应,且安全性较高.
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