【摘 要】
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目的研究黄芪多糖对HepG2细胞增殖的作用及可能机制。方法用不同浓度(100、200和400μg/ml)的黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)处理HepG2细胞,采用MTT法检测细胞增殖
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院; 武汉生物工程学院药学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金(31500840);武汉市卫计委项目(WZ17Z03)
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目的研究黄芪多糖对HepG2细胞增殖的作用及可能机制。方法用不同浓度(100、200和400μg/ml)的黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)处理HepG2细胞,采用MTT法检测细胞增殖,采用Western blot检测细胞内糖原合成酶激酶3β(glycogen synthase kinase 3β,GSK3β)的表达。结果 APS100组、APS200组及APS400组HepG2细胞第1~7 d吸光度和GSK3β蛋白质表达均显著低于对照组(P<0.05);APS100组和APS400组HepG2细胞D1~D7吸光度和GSK3β蛋白质表达差异无统计学意义(P>0.05),但均显著高于APS200组(P<0.05)。结论黄芪多糖可显著抑制HepG2细胞增殖,其机制可能与抑制糖原合成酶激酶3β表达有关,其中200μg/ml抑制作用最强。
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