【摘 要】
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针对银屑病的免疫学紊乱,一系列特异性抗体通过中和、封闭某些免疫活性物质而在该病的治疗中收到了良好的效果。特别是近年随着基因工程技术的迅猛发展,许多人源化或完全人源性的抗体已经制备成功,抗体疗法从实验研究逐渐向临床应用过渡,具有广阔的研究和开发前景。
【机 构】
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第四军医大学西京医院皮肤科,第四军医大学西京医院皮肤科,第四军医大学西京医院皮肤科
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针对银屑病的免疫学紊乱,一系列特异性抗体通过中和、封闭某些免疫活性物质而在该病的治疗中收到了良好的效果。特别是近年随着基因工程技术的迅猛发展,许多人源化或完全人源性的抗体已经制备成功,抗体疗法从实验研究逐渐向临床应用过渡,具有广阔的研究和开发前景。
其他文献
Sjögren―Larsson综合征(SLS)是一罕见的常染色体隐性遗传性疾病,主要累及皮肤和神经系统.其三联征包括先天性鱼鳞病、双下肢或四肢痉挛性麻痹以及智力发育迟缓.迄今报道的近200余例SLS患者中有近一半病例来源于瑞典北部的一个地区,称“SLS区”,其杂合体频率和基因频率在这个地区分别估计为8.3/100 000,2.0%和0.01%.作者根据至今尚存活在英国的13例患者(其中8例在密切随
通过胃肠外给以长效促肾上腺皮质激素对27例白癜风患者进行了治疗,男16例,女11例,病期2~16年。其中16例曾在门诊接受补骨脂素治疗无效,于是肌注长效促肾上腺皮质激素治疗,每周两次,其剂量依患者之年龄不同给以25~40国际单位,10~12次为一疗程,继之以2~4周的间歇期,必要时重复如上疗程,最长者4个疗程。接受治疗者较补骨脂素有较快较好的效果。在治疗6个月之后对其结果作了评价:色素重生达80%
作者于1973~1974年间,观察到5例青年女性患者,年龄在16~28岁之间。这些病例主诉在阳光照射部位皮肤变脆,剥离,并起水疱,主要是手背部。所有病例的水疱均因受到轻度外伤而起,其中例一并在两膝及足背部发生同样损害,因这些部位也同样受到阳光曝晒。例三有趾甲松离和指甲变黄。在阳光照射后均未发生急性光中毒,即未出现红斑和水肿并继之以色素沉着的现象。临床诊断为特发性皮肤卟啉症或遗传性粪卟啉症。
先天无胸腺小鼠(Nude mouse)由于它的细胞免疫缺陷,对感染的抵抗力弱并对异种组织移植无排斥反应。一般饲养容易死亡,只有在无菌条件下饲养方能长期生存。先天无胸腺小鼠接种人麻风菌后,置于维尼龙隔离器内饲养观察结果如下:上次曾报告足垫接种组的接种菌量为1.0104/0.03毫升,8个月后对照组KK小鼠的增菌量为4.6104/足(4.6倍),而先天无胸腺小鼠的增菌量分别为4.6105(46倍)、3
毛母质瘤是一种向毛发细胞尤其是毛皮质分化的良性上皮附属器肿瘤,由比例不等的嗜碱粒细胞、影细胞和过渡细胞组成,其中过渡细胞的形态学和超微结构特点类似凋亡细胞。该作者用末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)介导的dUTP生物素缺口末端标记(TUNEL)技术对10例经组织学证实的毛母质瘤标本进行了凋亡的原位标记检测。
人类免疫缺陷病毒感染正在全球范围内迅速传播,寻求有效控制方法是当务之急,多年来的研究已反复证明传统的药物治疗似乎难以根本奏效。近年来出现的基因治疗已被用于艾滋病的研究并已出现良好开端,它主要包括蛋白和RNA水平两个方面,也被称做“细胞内免疫”,旨在从核酸水平改变病毒和宿主细胞的基因表达,从而减少人类免疫缺陷病毒在宿主中的繁殖而达到治疗的目的。
作者观察了9例(女2,男7)活动性眼、口、生殖器三联症患者的T淋巴细胞功能状态。免疫学检查包括:应用花瓣形成技术测定患者血中T和B淋巴细胞的比率,淋巴细胞转化试验,病情缓解、复发时测定血清免疫球蛋白和补体(C3)含量。其结果:T细胞百分数,自然花瓣形成试验为20~76%,平均46.5%(正常平均值60%);B细胞百分数,补体受体花瓣形成试验为5~20%,平均13.9%(正常平均值25%)。
系统性硬化病(SSc)局限型即CREST综合征患者的血清学特征是存在抗着丝点蛋白(CENPs)的自身抗体。
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