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工业酿酒酵母PGK启动子的克隆与功能分析

来源 :中国农学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yyzw98

【摘 要】

：

为了获得适用于构建工业酿酒酵母整合型表达载体的组成型启动子,以工业酿酒酵母南阳K基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增得到了磷酸甘油酸激酶基因起始密码前的启动子片段2个,

【作 者】

：

阳辛凤 郭安平 孔华 郭运玲 贺立卡 

【机 构】

：

海南大学农学院,中国热带农业科学院热带生物技术研究所,中国热带农业科学院分析测试中心

【出 处】

：

中国农学通报

【发表日期】

：

2012年6期

【关键词】

：

酿酒酵母 PGK启动子 克隆 序列分析 Saccharomyces cerevisiae phosphoglycerate kinase（PGK） promot 

【基金项目】

：

国家“863”重点课题“生物质转化微生物资源的开发利用”（No.2007AA021307）, 转基因生物新品种培育重大专项课题“转基因生物安全监测技术——转基因作物南繁环境影响监测”（No.2008ZX08012-04）, 国家“973”计划项目“木薯重要基因的功能验证与分析”（No.2010CB126605）

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为了获得适用于构建工业酿酒酵母整合型表达载体的组成型启动子,以工业酿酒酵母南阳K基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增得到了磷酸甘油酸激酶基因起始密码前的启动子片段2个,其中长片段781bp,命名为PGK1（GenBank Acession No.FJ415226）。NCBIBlast软件分析结果表明,PGK1核苷酸序列与酿酒酵母染色体Ⅲ上PGK启动子（GenBank Acession No.X59720）相似性为99%,序列中含有基因表达所需的基本调控元件TATA-box和CAAT-box等。功能分析表

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