光损伤诱导视网膜上皮细胞半胱天冬酶-3表达与促红细胞生成素的干预效应(英文)

来源 :中国组织工程研究与临床康复 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fangdong520
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背景:有实验表明,促红细胞生成素对视网膜的光化学损伤有保护作用,该作用与光化学损伤视网膜色素上皮细胞中半胱天冬酶-3表达的变化有关?目的:采用光刺激诱导人视网膜色素上皮细胞凋亡,观察不同剂量促红细胞生成素对细胞半胱天冬酶-3表达的影响。设计:观察对比实验。单位:青岛大学医学院。材料:成人视网膜色素上皮-19细胞株购自美国细胞培养收集公司。DMEM/F12混合培养基、新生牛血清、胰蛋白酶购自GIBCO生物技术公司。重组人促红细胞生成素购自Sigma生物技术公司。人半胱天冬酶-3定量EIA试剂盒购自上海西唐生物科技有限公司。半胱天冬酶-3单克隆抗体购自美国Santa Cruz公司;PV6001免疫组织化学试剂盒和DAB显色试剂盒购自北京中山生物技术公司。方法:实验于2006-05/2007-01在青岛大学医学院病理生理教研室完成。取成人视网膜色素上皮-19细胞株传代培养的2~5代细胞建立光损伤模型,传代细胞随机分为7组,每组4孔,①正常对照组:不加光照,不加促红细胞生成素药物干预。②光损伤模型组:光照12h,不加促红细胞生成素药物干预。③光损伤+10000 U/L促红细胞生成素组、光损伤+20000 U/L促红细胞生成素组及光损伤+40000 U/L促红细胞生成素组:光照12h,分别加10000、20000及40000 U/L促红细胞生成素。④光损伤+40000 U/L促红细胞生成素组+AG490组:光照12h,加促红细胞生成素40000 U/L及Jak2激酶抑制剂50000 U/L。⑤光损伤+40000 U/L促红细胞生成素组+蛋白激酶B特异性抑制剂组:光照12h,加促红细胞生成素40000 U/L及蛋白激酶B特异性抑制剂100μmol/L。主要观察指标:采用酶联免疫吸附实验和免疫组织化学法定量检测不同含量促红细胞生成素干预治疗前后视网膜色素上皮细胞半胱天冬酶-3表达的变化。结果:正常对照组半胱天冬酶-3无明显表达;光损伤模型组半胱天冬酶-3表达于视网膜色素上皮细胞核上,呈大量特异性黄色着色;光损伤不同剂量促红细胞生成素组半胱天冬酶-3表达的特异性黄色着色随促红细胞生成素含量增加而减弱,以光损伤+40000 U/L促红细胞生成素组最弱光损伤+40000 U/L促红细胞生成素组+AG490组半胱天冬酶-3呈强阳性表达,光损伤+40000 U/L促红细胞生成素组+蛋白激酶B特异性抑制剂组半胱天冬酶-3表达仍呈阳性,但较光损伤模型组稍弱。结论:重组人促红细胞生成素可减少视网膜色素上皮细胞的光损伤后半胱天冬酶-3的表达。重组人促红细胞生成素抗光损伤诱导的视网膜色素上皮细胞凋亡作用机制之一可能是抑制半胱天冬酶-3的表达。
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