【摘 要】
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本试验根据疫苗株缺失gE基因、野毒株和疫苗株均有gB基因的特点,设计两对引物,建立了PCR方法,使用该方法分别对PRV、PCV2、PPV、CSFV、PRRSV进行PCR检测,结果只能从PRV Fa野
【机 构】
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吉林农业大学生命科学学院,黑龙江省兽医研究所,深圳出入境检验检疫局,吉林农业大学动物科学技术学院
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目(20090242);吉林省科技厅项目(09ZDGG008)
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本试验根据疫苗株缺失gE基因、野毒株和疫苗株均有gB基因的特点,设计两对引物,建立了PCR方法,使用该方法分别对PRV、PCV2、PPV、CSFV、PRRSV进行PCR检测,结果只能从PRV Fa野毒株DNA提取物中扩增出354、237bp的核苷酸片段,从PRV Bartha-K61疫苗株扩增出237bp的片段,其他病毒均未扩出条带,达到了区分疫苗株与野毒株的目的。同时,应用该方法对吉林省各大猪场进行了临床病料检测,结果表明,在采集的205份病料中有32份检测为猪伪狂犬病病毒野毒感染,阳性率为15.6%。
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