湿疹的治疗方法

来源 :新疆维吾尔医学专科学校学报(维文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:fengyun816ok
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
其他文献
目的探讨ABCB11基因变异与原发性肝内胆管结石(PIS)发病的关系。方法采用回顾性病例对照研究方法。收集2012年12月至2015年12月第三军医大学西南医院收治的319例PIS患者和同期344例健康体检者的临床资料。319例PIS患者设为PIS组,344例健康体检者设为对照组。采用PCR和DNA测序方法,检测ABCB11基因27个外显子。观察指标:(1)PIS组患者和对照组受试者ABCB11基
微小核糖核酸(microRNA,miRNA)为一类长度18 ~24个核苷酸的非编码小RNA,近些年来许多研究发现相关miRNA在冠心病的发生发展过程中发挥重要作用.MiRNA与血脂代谢、内皮及其他细
目的探讨钙敏感受体(CaSR)及相关分子在持续肺动脉高压(PPH)新生大鼠肺组织中的表达及在PPH发病机制中的作用。方法选取6只Sprague-Dawley(SD)孕鼠,孕第19天时随机分为PPH组
一穴肛畸形(cloacal malformations, CM)是指原始肛门位置处无肛门,直肠、阴道、尿道共同开口在会阴部的一个腔内,大、小便都由这个共同的开口排出。该病是仅见于女性的严重先天性直肠肛门畸形,临床较罕见。对其治疗经验的累计非常困难,如何规范治疗、统一观点目前仍存在各种困惑,以致其手术疗效不佳,并发症发生率高,患儿生存质量存在诸多问题。本文对近十年来CM的诊断和治疗进行综述,旨在给予
肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传性心血管疾病.伴有左心室流出道梗阻的肥厚型心肌病是梗阻性肥厚型心肌病.现就肥厚型心肌病的病因和病理生理学、临床表现、诊断和治疗做
肠神经系统是由肠神经元和神经胶质细胞组成的网络体,它起源于神经嵴干细胞。而神经嵴干细胞在多种细胞因子及信号分子的参与下,经历增殖、迁移及分化过程,形成各种类型的肠道细胞。这些细胞分别表达不同的神经递质和神经肽,共同调控肠道的功能。胚胎期肠神经系统的发育障碍是先天性巨结肠症(Hirschsprung’s disease,HSCR)的根本原因。近年来,胚胎期肠管神经发育的研究取得了一些进展,尤其是在信
患儿男,2个月,主因“发现头面部红斑1月余、头围增大10天余”入院,患儿1月余前(生后3周左右)无明显诱因出现头面部红斑,开始为米粒大小红斑,压之褪色,后逐渐增大,发展为铜钱
期刊
@@
先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARM)是小儿外科常见的先天畸形之一,便秘和便失禁是ARM术后最常见的并发症,盆底肌发育异常是影响ARM术后患儿排便的重要因素。本文综合PubMed以及中国知网上检索到的ARM大鼠盆底肌异常发育的文章,分别从分子生物学机制和当前的治疗进展两个方面进行详细描述,旨在理清ARM大鼠盆底肌异常发育机制和治疗的最新进展,以帮助提高我们对于
患儿女,因“生后呻吟1 h 20 min”入院.患儿胎龄35+1周,因胎膜早破自然分娩,出生体重2 150 g,羊水清,脐带、胎盘正常,生后Apgar评分1 min 7分,5、10 min评分不详.生后即出现
期刊
@@