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采用聚合酶链反应，从人基因组ＤＮＡ中扩增出ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２特异性ＤＮＡ片段，与载体ｐＧＥＭ－３ｚｆ平端连接，重组质粒分别转化宿主菌ＪＭ１０９，在含Ｘ－ｇａｌ和ＩＰＴＧ的平板上直接筛选阳性克隆，限制性内切酶谱分析及ＰＣＲ扩增鉴定，确定ｐＧＥＭ－Ｈ１和ｐＧＥＭ－Ｈ２重组体。
肿瘤转移抑制基因nm23-H1和nm23-H2特异性片段的体外扩增、克隆和鉴定
【摘 要】
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采用聚合酶链反应，从人基因组ＤＮＡ中扩增出ｎｍ２３－Ｈ１和ｎｍ２３－Ｈ２特异性ＤＮＡ片段，与载体ｐＧＥＭ－３ｚｆ平端连接，重组质粒分别转化宿主菌ＪＭ１０９，在含Ｘ－ｇａｌ和ＩＰＴＧ的平板上直接筛选阳性克隆，限制性内切酶谱分析及ＰＣＲ扩增鉴定，确定ｐＧＥＭ－Ｈ１和ｐＧＥＭ－Ｈ２重组体。
【机 构】
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华西医科大学生物化学教研室
【出 处】
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华西口腔医学杂志
【发表日期】
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1997年4期
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