小儿肝间叶性错构瘤血肿形成甲胎蛋白高表达1例报告

来源 :福州总医院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:saiuggidia
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1病例报告患儿,男,25d。因发现腹部肿块24d,于2006年12月19日入院。患儿母孕期体健,足月顺产,母乳喂养。否认家族性病史。查体:腹部膨隆,左上腹可触及一实性肿块,大小约7cm×8cm,质稍硬,边界清晰,无明显触痛,可随呼吸上下移动,余未见异常。实验室检查:甲胎蛋白AFP:1025ng/ml;AL 1 case report in children, male, 25d. Abdominal mass was found 24d, on December 19, 2006 admission. Children pregnant mother during pregnancy, full-term birth, breastfeeding. Denied the history of familial disease. Physical examination: bulging abdomen, the left upper abdomen can reach a solid mass, size of about 7cm × 8cm, the quality of hard, clear boundary, no obvious tenderness, can move up and down with the breath, I did not see abnormalities. Laboratory tests: Alpha-fetoprotein AFP: 1025 ng / ml; AL
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