【摘 要】
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目的探讨在HuH7.5.1细胞中,利巴韦林对聚乙二醇干扰素诱导的抗病毒蛋白PKR的影响及其机制。方法将HuH7.5.1细胞分为4组:对照组、干扰素组、利巴韦林组和联合组,对照组细胞给予PBS处理,干扰素组细胞给予400IU/mL干扰素处理,利巴韦林组细胞给予80μg/mL利巴韦林处理,联合组细胞给予400IU/mL干扰素联合80μg/mL利巴韦林处理。运用免疫印迹(Western-blot)技术分析各组细胞内p-PKR、PKR、STAT1、p-STAT1等蛋白的表达。结果与对照组细胞相比,干扰素组、利巴韦
【机 构】
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安徽医学高等专科学校,安徽医科大学第二附属医院
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号81202808),安徽高校自然科学研究项目(编号KJ2020A0861),安医专校级一般科研项目(编号YZ2020ZR007)的成果之一。
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目的探讨在HuH7.5.1细胞中,利巴韦林对聚乙二醇干扰素诱导的抗病毒蛋白PKR的影响及其机制。方法将HuH7.5.1细胞分为4组:对照组、干扰素组、利巴韦林组和联合组,对照组细胞给予PBS处理,干扰素组细胞给予400IU/mL干扰素处理,利巴韦林组细胞给予80μg/mL利巴韦林处理,联合组细胞给予400IU/mL干扰素联合80μg/mL利巴韦林处理。运用免疫印迹(Western-blot)技术分析各组细胞内p-PKR、PKR、STAT1、p-STAT1等蛋白的表达。结果与对照组细胞相比,干扰素组、利巴韦
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