【摘 要】
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目的通过优化基因工程菌Escherichia coli BL21（DE3）Plys表达重组人粒细胞集落刺激因子（rhGCSF）蛋白的发酵工艺,提高蛋白产量。方法以100 L规模发酵为例,从不同的接种量（1%～10%）、加
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目的通过优化基因工程菌Escherichia coli BL21（DE3）Plys表达重组人粒细胞集落刺激因子（rhGCSF）蛋白的发酵工艺,提高蛋白产量。方法以100 L规模发酵为例,从不同的接种量（1%～10%）、加入IPTG进行诱导时的不同OD600nm值,诱导表达后的不同溶氧可控制范围（20%～80%）等方面进行优化。用SDS-PAGE对蛋白表达量进行检测。结果优化后的方案为：采用5%的接种量,在OD600nm达到10～15时加入诱导剂IPTG,诱导起始后前20 min控制溶氧在80%以下,20
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