【摘 要】
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选择FITC和罗丹明类荧光分子Alexa Fluor（R）514作为荧光对，通过酶-化学方法合成了一种潜在的FRET多肽．首先，在OGT催化下，将N-叠氮乙酰葡糖胺（GlcNAz）通过O-糖苷键连接到FITC标记的底
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选择FITC和罗丹明类荧光分子Alexa Fluor（R）514作为荧光对，通过酶-化学方法合成了一种潜在的FRET多肽．首先，在OGT催化下，将N-叠氮乙酰葡糖胺（GlcNAz）通过O-糖苷键连接到FITC标记的底物八肽（YAVVPVSK）的丝氨酸羟基上；然后，将炔基标记的Alexa Fluor（R）514通过点击化学反应连接到GlcNAz上，得到目标化合物，并通过质谱进行了表征．
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