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以DMEM为基础培养基,通过优化改良培养基及缓冲液的配方,对三角帆蚌（Hyriopsis cumingii Lea）外套膜进行细胞培养,并且以显微观测、RNA/DNA 的比值作为该细胞增殖的评价指标,分别对体外培养细胞的迁出时间、速度、数量以及增殖活力进行测定。分别取体外培养第24、108、120小时的细胞进行Hoechst DNA荧光标记,然后将3组标记细胞植入三角帆蚌外套膜中在蚌体内培养,在植入后第24、72、120、168、216小时运用RNA/DNA指标检测活体培养的细胞增殖活力。结果表明,经过优