可见光照射下卤键引发的多氟烷基溴化物与邻二芳基异腈的自由基型插入反应

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报道了一种由卤键引发的自由基型双异腈插入反应.多氟烷基溴化物作为卤键的给体,有机碱作为卤键的受体.在可见光照射下,卤键复合物发生单电子转移过程生成多氟烷基自由基,被邻二芳基异腈捕获生成2-多氟烷基化喹喔啉衍生物.该反应在室温条件下进行,产率高,底物适用性广.反应的自由基属性可以通过EPR实验验证.2-多氟烷基化喹喔啉衍生物中3-位氢源可以通过氘代实验确定,实验显示氢源来自于有机碱和溶剂,而且溶剂是最主要的氢源. A radical bis-isocyanide insertion reaction initiated by a halogen bond was reported. The polyfluoroalkyl bromide acts as a donor for the halogen bond and the organic base acts as the acceptor for the halogen bond. Under visible light irradiation, the halogen bond complex occurs Single-electron transfer process to generate polyfluoroalkyl free radicals, adjacent diaryl isocyanide capture 2 - polyfluoroalkylated quinoxaline derivatives. The reaction was carried out at room temperature, high yield, substrate applicability The free radical properties of the reaction can be verified by EPR experiments. The 3-position hydrogen source in 2-polyfluoroalkylated quinoxaline derivatives can be determined by deuteration experiments which have been shown to result from organic bases and solvents and Solvent is the most important source of hydrogen.
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