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目的 探讨microRNA-21调控JAK/STAT信号通路对胃癌细胞增殖与迁移的影响.方法 对数生长期的BGC-823胃癌细胞分为miR-21组、对照组和空白组3组,分别转染miR-21 mimic、miR-NC与等体积的磷酸盐缓冲液.采用CCK法检测细胞增殖,Transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭,qRT-PCR检测基因表达,蛋白质印迹法检测JAK/STAT蛋白表达,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 细胞转染后24h,miR-21组的miR-21相对表达量为46.45±3.82,空白组为1.00±0.04,对照组为1.03±0.09,差异有统计学意义,F=72.034,P<0.001;细胞转染后48h,miR-21相对表达量为55.45±3.21,空白组为1.02±0.03,对照组为1.11±0.12,差异有统计学意义,F=78.204,P<0.001;表明转染体系构建成功.细胞转染后24h,miR-21组的细胞增殖指数为0.42±0.03,空白组为1.11±0.18,对照组为1.07±0.21,差异有统计学意义,F=14.092,P<0.001;细胞转染后48h,细胞增殖指数为0.53±0.03,空白组为1.17±0.12,对照组为1.12±0.12,差异有统计学意义,F=12.045,P<0.001.细胞转染后24h,miR-21组的细胞凋亡指数为42.58±1.49,空白组为11.60±2.14,对照组为13.21±1.22,差异有统计学意义,F=14.583,P<0.001;细胞转染后48h,细胞凋亡指数为48.29±1.48,空白组为17.45±2.44,对照组为15.32±1.77,差异有统计学意义,F=12.013,P<0.001.细胞转染后24h与48h,miR-21组的细胞迁移与侵袭指数低于对照组和空白组,差异均有统计学意义(P0.05.细胞转染后48h,miR-21组JAK蛋白相对表达量为0.65±0.11,空白组为2.91±0.14,对照组为2.78±0.12,差异有统计学意义,F=7.933,P=0.011.STAT蛋白相对表达量为0.48±0.12,空白组为3.00±0.15,对照组为3.20±0.14,差异有统计学意义,F=10.943,<0.001.结论 microRNA-21的过表达能抑制JAK/STAT信号通路的激活,从而抑制胃癌细胞增殖、转移与侵袭,促进细胞凋亡.