【摘 要】
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卤代苯醌作为一类新检出的消毒副产物，在饮用水中检出率高但含量较低。为准确、高效、高通量分析饮用水中的卤代苯醌，本文基于固相萃取前处理和超高效液相色谱-三重四极杆质谱，建立了同时检测饮用水中13种卤代苯醌（6种氯代苯醌、6种溴代苯醌、1种碘代苯醌）的方法。在1 L水样中加入2.5 mL甲酸混匀，取500 mL水样经Plexa固相萃取柱（200 mg/6 mL）富集浓缩后，进行超高效液相色谱-三重四极
【基金项目】
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水体污染控制与治理科技重大专项（2018ZX07502001-001）～～；
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卤代苯醌作为一类新检出的消毒副产物，在饮用水中检出率高但含量较低。为准确、高效、高通量分析饮用水中的卤代苯醌，本文基于固相萃取前处理和超高效液相色谱-三重四极杆质谱，建立了同时检测饮用水中13种卤代苯醌（6种氯代苯醌、6种溴代苯醌、1种碘代苯醌）的方法。在1 L水样中加入2.5 mL甲酸混匀，取500 mL水样经Plexa固相萃取柱（200 mg/6 mL）富集浓缩后，进行超高效液相色谱-三重四极杆质谱检测。以HSS T3色谱柱（100 mm×2.1 mm, 1.8μm）分离，甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱，采用电喷雾负离子模式电离、多反应监测模式检测，基质匹配外标法定量。以饮用水为基质考察方法的精密度和准确度，结果表明，13种卤代苯醌在各自的线性范围内呈现良好的线性关系，相关系数（r）均大于0.999,方法检出限（MDL,S/N=3）和方法定量限（MQL,S/N=10）分别为0.2～10.0 ng/L和0.6～33.0 ng/L。不同加标水平（10、20、50 ng/L）下13种卤代苯醌的回收率为56%～88%,相对标准偏差（RSD,n=6）均≤9.2%。利用该方法分析了5份实际饮用水样品，共检出4种卤代苯醌，分别是2,6-二氯-1,4-苯醌、2,5-二溴-1,4-苯醌、2,6-二溴-1,4-苯醌和2,6-二溴-3,5-二甲基-1,4-苯醌。单一样品中若以任一卤代苯醌检出为标准，则卤代苯醌总检出率为100%。其中2,6-二氯-1,4-苯醌的含量最高，为15.0～56.2 ng/L。本方法具有良好的灵敏度、准确度和精密度，分析时间短，覆盖目标物种类多，适合饮用水中卤代苯醌类消毒副产物的测定，同时为研究饮用水中卤代苯醌的分布特征、健康风险及控制措施提供了有力支撑。
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