MNNG诱导TERC基因沉默的16HBE细胞恶性转化模型的建立

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目的:建立N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍(N—methyl-N-nitro-N-nitrosoguanidine,MNNG)诱导的人端粒酶RNA组分(telomeraseRNAcomponent,TERC)缺陷的人支气管上皮细胞株(16HBE)恶性转化细胞模型。方法:将靶向TERC基因的shRNA干扰质粒载体转染16HBE细胞,G418抗性克隆筛选得到稳定转染的16HBE-1细胞,RT—PCR检测16HBE-1细胞TERCmRNA的干扰效率;用1mg/LMNNG对16HBE-1细胞进行隔代染毒,每次染毒
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