【摘 要】
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目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR) 10个单核苷酸多态性(SNP)与腹型肥胖的关联以及多个SNP的交互作用对腹型肥胖的影响.方法 对820名研究对象进行PPAR 10个SNP的检
【机 构】
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苏州大学医学部公共卫生学院流行病与卫生统计教研室,江苏省疾病预防控制中心慢病科,苏州大学医学部放射生物学教研室,江苏省常熟市疾病预防控制中心
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目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR) 10个单核苷酸多态性(SNP)与腹型肥胖的关联以及多个SNP的交互作用对腹型肥胖的影响.方法 对820名研究对象进行PPAR 10个SNP的检测.分析SNP与腹型肥胖的关联及10个SNP的基因-基因交互作用.结果 与TT(野生型)基因型携带者相比,rs2016520( -87T＞C)位点的(TC+ CC)基因型携带者发生腹型肥胖的风险显著降低( OR =0.68,95％CI0.52 ～0.90,P=0.005).调整性别、年龄、吸烟、饮酒、高脂饮食和低纤维饮食,广义多因子降维法发现3阶(rs2016520,rs9794和rs1805192)和5阶交互作用模型(rs135539、rs2016520、rs10865710、rs1805192和rs709158)差异有统计学意义.结论 PPARD的rs2016520多态性在腹型肥胖的发生中有主导效应,单基因关联分析里不显示主效应的SNP在调节腹型肥胖的分子机制中也发挥交互效应.
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