论文部分内容阅读
目的观察灯盏花素对人肝癌细胞HepG2及人正常肝细胞LO-2体外增殖的影响。方法以不同浓度(0、3.125、6.25、12.5、25、50 mg.L-1)的灯盏花素分别处理HepG2和LO-2细胞,24 h后采用MTT法检测各组细胞生长情况;Hoechst 33258荧光法和流式细胞术观察HepG2和LO-2的凋亡情况。结果灯盏花素在3.1~50.0 mg.L-1范围内呈浓度依赖性地抑制HepG2细胞的增殖,24 h的IC50为8.4 mg.L-1,并能诱导HepG2细胞凋亡;但对LO-2的增殖影响较小,