NAMI-A型钌配合物（HL）（trans—RuCl4L（dmso—s）]（L=1-methyl-1，2，4-triazole）水解机理的理论研究

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【摘要】

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用量子化学密度泛函方法结合导体极化连续模型研究了具有潜在抗肿瘤活性的NAMI—A型钉配合物（HL）[trans—RuCl4L（dmso．s）1（L=1—methyl-1，2，4-triazole，dmso-S=S—dimethylsul foxide）（1

【作者】

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陈兰美陈锦灿廖思燕刘江琴罗辉郑康成

【机构】

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广东医学院药学院,广州医学院化学教研室,中山大学化学与化学工程学院

【出处】

：

化学物理学报

【发表日期】

：

2011年4期

【关键词】

：

NAMI-A型配合物水解密度泛函理论导体极化连续模型 NAMI-A-type complex Anticancer activity Hydrolys

【基金项目】

：

This work was supported by the National Natural Science Foundation of China （No.20903027）, the Natural Science Foundation of Guangdong Province （No.9452402301001941）, and the Doctor Startup Fund of Gu

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用量子化学密度泛函方法结合导体极化连续模型研究了具有潜在抗肿瘤活性的NAMI—A型钉配合物（HL）[trans—RuCl4L（dmso．s）1（L=1—methyl-1，2，4-triazole，dmso-S=S—dimethylsul foxide）（1）的水解反应过程．计算得到该配合物水解反应过程中相应的结构特征和详细的反应势能面．对于第一步水解，液相中配合物1的活化能垒比已经报道的抗肿瘤药物（Him）[trans—RuCl4（dmso-S）（im）1（NAMI—A，im=imidazole）的活化能

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