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为探索牦牛Prnp基因多态对疯牛病抗性的影响,收集288头牦牛肝脏DNA样品,利用PCR、酶切和电泳方法鉴定牦牛Prnp基因启动子区域23 bp和第一内含子区域12bp插入/缺失(+/-)多态.结果表明,牦牛23 bp插入—插入、插入—缺失和缺失—缺失基因型的频率分别为0.027、0.113和0.860,其插入和缺失等位基因的频率分别为0.133和0.867;12 bp插入—插入、插入—缺失和缺失—缺失基因型的频率分别为0.627、0.355和0.018,其插入和缺失等位基因的频率分别为0.804和0.1