【摘 要】
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近年来研究发现,缺乏维生素D受体(VDR)激活与心肾综合征的发生发展关系密切。循环血液中90%以上的活性维生素D,即1,25(OH)2D3必须经由肾脏25-羟基维生素D-1α-羟化酶(CYP27B1
【机 构】
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天津市医药科学研究所心脑血管药物研发中心
【基金项目】
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天津市卫生和计划生育委员会中医中西医结合科研课题(2017082、2017078)
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近年来研究发现,缺乏维生素D受体(VDR)激活与心肾综合征的发生发展关系密切。循环血液中90%以上的活性维生素D,即1,25(OH)2D3必须经由肾脏25-羟基维生素D-1α-羟化酶(CYP27B1)的羟化作用产生,从而发挥生物学效应。心肾综合征时,CYP27B1酶受损,循环内分泌1,25(OH)2D3生成不足,其与心脏和肾脏VDR结合减少,从而加重心肾损伤。因此,CYP27B1和VDR可能成为联系肾脏病和心血管疾病的重要靶标。本文就维生素D/VDR和CYP27B1的代谢调控在心肾综合征中的作用进行综述,
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