【摘 要】
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目的 建立血浆和尿液中游离儿茶酚胺类物质的化学发光免疫检测方法。方法 将血浆或尿液标本进行提取、酰化、释放、甲基化处理,处理后的待测物分别与固相化的特异性抗体反应,再加入亲和素标记的辣根过氧化物酶(HRP),与待测抗原上的生物素结合,可以形成固相化的抗体-抗原-HRP免疫反应复合物,HRP催化底物发光。结果 建立的肾上腺素(E)检测试剂的灵敏度为6.2 pg/mL,去甲肾上腺素(NE)检测试剂的灵
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目的 建立血浆和尿液中游离儿茶酚胺类物质的化学发光免疫检测方法。方法 将血浆或尿液标本进行提取、酰化、释放、甲基化处理,处理后的待测物分别与固相化的特异性抗体反应,再加入亲和素标记的辣根过氧化物酶(HRP),与待测抗原上的生物素结合,可以形成固相化的抗体-抗原-HRP免疫反应复合物,HRP催化底物发光。结果 建立的肾上腺素(E)检测试剂的灵敏度为6.2 pg/mL,去甲肾上腺素(NE)检测试剂的灵敏度为11.9 pg/mL,多巴胺(DA)检测试剂的灵敏度为4.2 pg/mL,且与多种结构类似物均无明显的交叉反应;E、NE、DA检测试剂的变异系数分别为1.12%~1.77%、1.45%~3.65%、1.30%~1.96%;3种检测试剂的稳定性较好。结论 本研究成功建立了检测尿液和血浆中游离E、NE、DA的化学发光免疫检测方法。
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